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sandoz - erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase, code atc : l01eb02erlotinib sandoz contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib sandoz est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib sandoz est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01eb02erlotinib eg contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib eg est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib eg est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01eb02erlotinib eg contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib eg est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib eg est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

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Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agents antinéoplasiques - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva est également indiqué pour le commutateur de traitement d'entretien chez les patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon avec mutations activatrices de l'egfr et de stabilisation de la maladie après une chimiothérapie de première ligne. tarceva est également indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules de cancer du poumon après échec d'au moins un avant la chimiothérapie. dans les patients avec les tumeurs sans mutations activatrices de l'egfr, tarceva est indiquée lorsque les autres options de traitement ne sont pas adaptées. lors de la prescription de tarceva, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en compte. aucun avantage de survie ou d'autres cliniquement pertinente des effets du traitement ont été démontrés chez les patients avec facteur de croissance Épidermique (egfr)-ihc - négatifs tumeurs. pancréas cancertarceva en combinaison avec la gemcitabine est indiquée pour le traitement de patients atteints d'un cancer métastatique du pancréas. lors de la prescription de tarceva, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en compte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - virus de la grippe fragmenté; virus de la grippe fragmenté; virus de la grippe fragmenté - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - pour une dose de 0,5 ml > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1)pdm09 - souche analogue (a/guangdong-maonan/swl1536/2019, cnic-1909 15 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche a/hong kong/2671/2019 (h3n2 - souche analogue (a/hong kong/2671/2019, ivr-208 15 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche b/washington/02/2019 - souche analogue (b/washington/02/2019, type sauvage 15 microgrammes d'hémagglutinine - vaccins contre la grippe - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la grippe - code atc : j07bb02vaxigrip est un vaccin.ce vaccin, qui vous est administré ou administré à votre enfant à partir de l’âge de 6 mois, vous aide à vous protéger ou à protéger votre enfant de la grippe.lorsqu’une personne reçoit le vaccin vaxigrip, le système immunitaire (le système de défense naturelle de l’organisme) développe sa propre protection (anticorps) contre la maladie. lorsqu'il est administré au cours de la grossesse, le vaccin aide à protéger la femme enceinte mais aide aussi à protéger son (ses) enfant(s), à partir de la naissance jusqu’à près de 6 mois d’âge grâce à la transmission de la protection de la mère à l'enfant pendant la grossesse (voir également les rubriques 2 et 3).aucun des composants du vaccin ne peut causer la grippe.vaxigrip doit être utilisé selon les recommandations officielles.la grippe est une maladie qui peut se propager rapidement et qui est causée par différentes souches de virus qui peuvent changer chaque année. c'e